Descubrimiento e investigación
Cribado virtual, diseño generativo de moléculas y minería de literatura científica para encontrar candidatos viables antes y mejor.
Del descubrimiento de moléculas al producto en el mercado. Llevamos inteligencia artificial a las tres fases de tu pipeline farmacéutico — con gobernanza, trazabilidad y cumplimiento regulatorio en cada paso.
Un mismo motor de datos y modelos, gobernado de extremo a extremo, aplicado a las tres fases que definen el ciclo de vida de un fármaco.
Cribado virtual, diseño generativo de moléculas y minería de literatura científica para encontrar candidatos viables antes y mejor.
Diseño de ensayos, reclutamiento de pacientes y análisis de datos clínicos para acelerar las fases I–III con menos riesgo.
Calidad predictiva, optimización de la cadena de suministro y farmacovigilancia para llegar al mercado con seguridad y a escala.
Aplicamos modelos generativos y predictivos para explorar el espacio químico a una velocidad imposible para el laboratorio tradicional. De millones de moléculas a una lista corta de candidatos prometedores, con la evidencia que justifica cada decisión.
Explorar esta faseEl ensayo clínico es la fase más cara y arriesgada. La IA optimiza el diseño del protocolo, identifica y recluta a los pacientes adecuados y vigila los datos en tiempo real, reduciendo plazos y desviaciones sin comprometer el rigor.
Explorar esta faseUna vez aprobado, el reto es fabricar con calidad constante, distribuir sin roturas y vigilar la seguridad del fármaco en el mundo real. La IA convierte cada lote, cada envío y cada notificación en una señal que protege al paciente y al negocio.
Explorar esta faseUna arquitectura de datos común sobre Microsoft Fabric y Azure AI que alimenta una solución distinta en cada fase. Desliza para ver el flujo.
Aplicado a una compañía especializada en dermatología médica e inmunodermatología. Cada fase del pipeline activa una solución de IA concreta.
Por qué es clave: aprovecha conocimiento científico que ya existe, tiene bajo riesgo regulatorio y demuestra ROI rápido. Es la puerta de entrada hacia la IA clínica avanzada.
Miles de documentos científicos dispersos. Localizar información y responder consultas consume tiempo, con respuestas inconsistentes.
Medical Affairs · Medical Information · MSLs · Regulatory Affairs
Por qué es clave: ataca directamente el time-to-market: acelera reclutamiento, reduce coste operativo y aumenta la probabilidad de éxito del ensayo.
Reclutamiento lento, altos costes operativos, desviaciones de protocolo, abandono de pacientes y falta de visibilidad en tiempo real.
Clinical Operations · Study Managers · CRAs · Medical Monitors
Por qué es clave: habilita medicina personalizada y genera Real World Evidence diferencial — un activo competitivo más allá del lanzamiento.
La evaluación dermatológica depende de criterios subjetivos, con variabilidad entre evaluadores y seguimiento longitudinal difícil de estandarizar.
Dermatólogos · Clinical Research · Medical Affairs · Investigadores
El mismo lago de datos y la misma capa de IA alimentan las tres fases. Se construye una vez; se reutiliza en todo el pipeline.
| Fase | Solución | Stack principal | Por qué es clave | MVP · Presupuesto |
|---|---|---|---|---|
| Phase 1 Descubrimiento |
Medical Affairs Copilot | Azure OpenAI · AI Search · Fabric · Semantic Kernel | Bajo riesgo regulatorio y ROI rápido. Puerta de entrada a la IA clínica. | 6–8 sem · 80–300 k€ |
| Phase 2 Desarrollo clínico |
Clinical Trial Intelligence | Fabric · Azure OpenAI · Databricks · Azure ML · FHIR | Acelera el time-to-market y eleva la probabilidad de éxito del ensayo. | 3–4 mes · 250 k€–1 M€ |
| Phase 3 Producción y mercado |
Dermatology Vision AI | Azure AI Vision · OpenAI Vision · PyTorch · Databricks · MLflow | Medicina personalizada y Real World Evidence diferencial. | 6 mes · 500 k€–5 M€+ |
Recomendación: empezar por la Fase 1 (Medical Affairs Copilot) como prueba de valor de bajo riesgo, y escalar hacia las Fases 2 y 3 sobre la misma plataforma Fabric + Azure OpenAI.
Componentes reutilizables que se combinan según la fase en la que trabajes.
Modelos entrenados sobre tus datos, no genéricos.
Linaje, versionado y trazabilidad completa.
GxP, GDPR y 21 CFR Part 11 desde el diseño.
Cloud, on-prem o híbrido según tu política.
Decisiones críticas siempre supervisadas.
Conecta con tus LIMS, ELN, CTMS y ERP.
No son tres herramientas inconexas. Es una capa única de datos, modelos y gobernanza que acompaña a la molécula desde el primer cribado hasta la farmacovigilancia post-comercialización.
Ver la plataformaCada predicción es explicable, versionada y trazable. Porque en farma no basta con acertar: hay que poder demostrarlo.
Cuéntanos en qué fase estás y diseñamos contigo el primer caso de uso.
Te responderemos en menos de 24 h laborables.